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復(fù)雜疾患調(diào)節(jié)遺傳基因的發(fā)掘法
更新時(shí)間:2011-08-15   點(diǎn)擊次數(shù):1334次

5月11日發(fā)表了延世大學(xué)的李仁錫教授組構(gòu)筑的人間遺傳子社會(huì)網(wǎng)絡(luò)模式(humnet,www.functionalnet.org/humanne),將humnet與zui遺傳學(xué)的研究法(Genom水準(zhǔn)的相關(guān)分析,GWAS)同時(shí)利用,查明了可以有效地發(fā)掘復(fù)雜疾患相關(guān)遺傳子的事實(shí)。
此研究成果在*遺傳體學(xué)的專業(yè)學(xué)術(shù)志\'Genom Research, IF=11.34\'的5月2日網(wǎng)版上登載。
患者中疾患的95%以上是由多數(shù)遺傳子的相互作用而發(fā)病的復(fù)合疾患,復(fù)合疾患包括了癌癥,成人糖尿病,心臟疾患,風(fēng)濕病等現(xiàn)代人的代表疾患。
過去的數(shù)年間,科學(xué)家們通過GWAS,雖然發(fā)掘了數(shù)千個(gè)相關(guān)復(fù)合疾患,但以此卻無法說明復(fù)合疾患的遺傳。例如:成人糖尿病通過GWAS雖然發(fā)現(xiàn)了數(shù)十個(gè)的相關(guān)遺傳子,而以遺傳子可以說明成人糖尿病的遺傳要因的卻不到1/4,即為*理解符合疾患的遺傳要因的話,今后應(yīng)該查明更多的相關(guān)遺傳子。
但是,為分析GWAS必須要有數(shù)萬(wàn)名的患者標(biāo)本才可以進(jìn)行統(tǒng)計(jì)的探索。
李教授組將至今為止發(fā)現(xiàn)的復(fù)合疾患患者的標(biāo)本數(shù)無需擴(kuò)充,成功有效地發(fā)掘了相關(guān)遺傳子。
李仁錫教授對(duì)研究的意義講到:\"此次研究在復(fù)合疾患研究中同時(shí)適用了兩種zui技術(shù)的遺傳子網(wǎng)絡(luò)與GWAS系統(tǒng)遺傳子學(xué)接近法,證明了可以更加有效地找到疾患相關(guān)遺傳子,此為研究成果之大意。并提示了診斷治療類似癌癥,成人糖尿病的復(fù)合疾患技術(shù)開發(fā)的新方向\"。
另外,此次研究是在李仁錫教授的主導(dǎo)下,得克薩斯州立大學(xué)的Marcotte博士參與下,并得到教科部與韓國(guó)研究財(cái)團(tuán)(理事長(zhǎng):吳世政)促進(jìn)的中年研究人員支援項(xiàng)目(挑戰(zhàn)研究)等支援而隨行的課題。
 

 

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